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凈氣型儲藥柜可有效避免交叉污染的發(fā)生
更新時(shí)間:2025-12-16 點(diǎn)擊量:
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凈氣型儲藥柜
能有效控制柜內(nèi)有害氣體和粉塵濃度,使其保持在安全閾值以下。該設(shè)備通過高效過濾系統(tǒng),阻止有害氣體和微粒排放到室外,減少了對實(shí)驗(yàn)室內(nèi)外環(huán)境的污染。在制藥、化工等行業(yè)的應(yīng)用中,有助于企業(yè)滿足日益嚴(yán)格的環(huán)保法規(guī)要求。
藥品存儲安全性高:柜內(nèi)持續(xù)循環(huán)的潔凈空氣為藥品提供了穩(wěn)定的存儲條件,避免了交叉污染的發(fā)生。這對于需要無菌或低塵環(huán)境的藥品尤為重要,如抗生素、疫苗等敏感藥物。此外,部分型號還具備溫濕度監(jiān)測功能,進(jìn)一步提升了藥品保存的質(zhì)量。采用無管道設(shè)計(jì),無需復(fù)雜的外部排氣系統(tǒng),安裝簡便且成本較低。同時(shí),許多產(chǎn)品配備了移動滾輪,可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求靈活調(diào)整位置。智能控制系統(tǒng)支持風(fēng)速調(diào)節(jié)、實(shí)時(shí)監(jiān)控等功能,適應(yīng)不同場景的使用要求。
凈氣型儲藥柜
的測定步驟:
-準(zhǔn)備工作:確保儲藥柜已正確安裝并處于正常運(yùn)行狀態(tài)。檢查電源連接是否穩(wěn)定,風(fēng)機(jī)和過濾器等關(guān)鍵部件是否正常工作。同時(shí)準(zhǔn)備好必要的檢測工具,如氣體檢測儀、溫濕度計(jì)等。
-環(huán)境參數(shù)監(jiān)測:使用溫濕度計(jì)測量儲藥柜內(nèi)部及周圍環(huán)境的溫濕度,記錄數(shù)據(jù)以便后續(xù)分析。同時(shí),利用氣體檢測儀對儲藥柜周圍的空氣質(zhì)量進(jìn)行初步檢測,了解是否存在其他潛在的空氣污染物。
-過濾效率測試:通過模擬釋放一定濃度的有害氣體或顆粒物進(jìn)入儲藥柜內(nèi)部,然后啟動儲藥柜的凈化系統(tǒng),觀察并記錄氣體檢測儀或顆粒物計(jì)數(shù)器的讀數(shù)變化,以評估過濾器的凈化效率。這一步驟對于確保儲藥柜能夠有效去除有害物質(zhì)至關(guān)重要。
-風(fēng)速與氣流分布檢查:使用風(fēng)速儀測量儲藥柜內(nèi)部的風(fēng)速,確保其在設(shè)計(jì)范圍內(nèi),以保證足夠的空氣流通量。同時(shí),檢查氣流分布是否均勻,避免出現(xiàn)死角或渦流現(xiàn)象,影響凈化效果。
-噪音水平評估:在儲藥柜運(yùn)行過程中,使用分貝計(jì)測量其產(chǎn)生的噪音水平,確保符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)定,以保障操作人員的舒適度和安全性。
-綜合性能驗(yàn)證:結(jié)合以上各項(xiàng)測試結(jié)果,對儲藥柜的整體性能進(jìn)行評估,包括凈化效率、風(fēng)速控制、噪音水平以及安全性能等方面,確保其滿足預(yù)期的使用要求。
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